Was ist Alice im Wunderland-Syndrom?

Stellen Sie sich vor Ihnen Abdriften nur schlafen, wenn Sie plötzlich erkennen, dass Ihre Hände zu monströser Größe aufgequollen sind, und die Möbel in Ihrem Schlafzimmer sind so klein geschrumpft es in einem Puppenhaus passen könnte.

Ein solches Ereignis kann unmöglich sein, aber für die Menschen mit Alice im Wunderland-Syndrom, der diese Erfahrungen von wachsenden und schrumpfenden wahrnehmen, es ist sehr, sehr real.

AIWS ist eine neurologische Erkrankung, die Wahrnehmung beeinflusst und tritt in der Regel bei Kindern. Nicht viel ist über AIWS in Peer-Review-Papieren geschrieben, aber Dr. Grant-Liu, ein pädiatrischer Neuroaugenarzt, die AIWS jahrelang studiert hat, sagt, es ist wahrscheinlich weiter verbreitet als Ärzte erwarten.

„Es gibt viele Kinder mit diesem,“ sagte er der Atlantik. „Ich denke, es ist viel häufiger als wir denken.“

Menschen mit AIWS erleben typischerweise eine Kombination aus Makropsie, Mikropsie, pelopsia und teleopsia.

Das Syndrom hat seinen Namen von Psychiater John Todd, die im Jahr 1955 ein Papier über den geheimnisvollen Zustand veröffentlicht und Alice im Wunderland-Syndrom nach Lewis Carroll Protagonisten genannt, die Situationen des Schrumpfens und wächst in erlebt „Alice im Wunderland.“

Eine schwierige Diagnose

Mit Alice im Wunderland-Syndrom, können die Dinge gelegentlich in keinem Verhältnis erscheinen.

einen Patienten mit AIWS Diagnostizieren kann schwierig sein, weil das Syndrom nicht offensichtlich durch Bildgebung des Gehirns ist einmal eine Episode bestanden hat. Neurologe Sheena Aurora war der Erste, der einen Patienten während einer Episode scannen, und sie entdeckt, dass die elektrische Aktivität in den Teilen des Gehirns abnorme Durchblutung verursacht wurde, die Vision und Prozess Form und Größe steuern.

Da es keine Möglichkeit für AIWS zu testen ist, muss Liu auf das verlassen, was seine jungen Patienten sagen Sie ihm, um eine Diagnose zu stellen.

„Was mich am meisten interessiert ist, dass die Symptome unterschiedlich Kinder beschreiben, sind sehr, sehr ähnlich“, sagte er. „Deshalb glaube ich nicht, dass sie fälscht es.“

Das Syndrom wurde nicht umfassend untersucht, welche Liu auf die Tatsache, Attribute, die AIWS Episoden sind harmlos und selten lähmend. Typischerweise treten die Symptome im Alter zwischen 5 und 10 und verschwinden durch die Zeit, die Patienten in ihren späten Teenager sind.

Neurologe Owen Pickrell denkt, dass da Episoden in der Nacht auftreten, neigen, können sie durch Veränderungen der sensorischen Ausgabe oder durch chemische Veränderungen im Gehirn vorangehenden Schlaf ausgelöst werden.

Es gibt derzeit keine Möglichkeit, AIWS zu behandeln, aber Forscher konzentrieren sich auf das, was sie verursacht.

Forscher glauben, dass Migräne, Epilepsie und virale Infektionen alle mit dem Syndrom assoziiert sind, und einige denken, dass Anfälle von wahrgenommen Schrumpfen und wachsen Objekte auch eine sensorische Warnung vor dem Beginn einer Migräne sein kann.

Es gibt auch eine Möglichkeit, dass AIWS genetisch bedingt ist; jedoch kann es schwierig sein, Leute zu bekommen - vor allem Erwachsene - zu erleben ihre Symptome zugeben.

„Viele Familienmitglieder nicht auf dem ersten go-round, um es selbst bis hat“, sagte Liu der New York Times. „Sie waren fast zu verlegen. Die Leute wollen hören, dass sie nicht verrückt sind.“

Als für das, was Lewis Carroll inspiriert haben könnte über Alice eigenes größenbezogene Abenteuer zu schreiben, ist der Verdacht, dass er über seine eigenen Erfahrungen hat zu schreiben könnte. Er schrieb oft über seine Migräne in Zeitschriften und Forscher glauben, er Epilepsie gehabt haben könnte.