Wenn es um Nahrungsergänzungsmittel geht, kaufen Verbraucher Blind

Nahrungsergänzungsmittel gespickt mit Medikamenten auf dem Markt oft bleiben, auch wenn das Food and Drug Administration diese Produkte identifiziert als verdorben, schlägt eine neue Studie.

In den letzten acht Jahren hat die FDA 237 Nahrungs-Ergänzungsprodukte zurückgerufen, weil sie Medikamente enthalten, die nicht auf den Produktetiketten gelistet wurden. zusätzlich 110 ergänzt jedoch, die bekannt wurden Medikamente enthalten, die nicht zurückgerufen wurden, ergab die Studie.

Nahrungsergänzungsmittel sind erlaubt Zutaten zu enthalten, die die Ernährung ergänzen - wie Vitamine, Mineralien und Kräuter - aber sie sind nicht verschreibungspflichtige oder illegale Drogen enthalten gestattet.

Die neuen Erkenntnisse sind in Bezug auf, weil sie vermuten, dass, auch wenn die FDA-Tests ergänzt und entdeckt verboten Zutaten, hat die Agentur nicht immer diese gefährlichen Produkte entfernen, sagte Dr. Pieter Cohen, ein Assistent Professor für Medizin an der Harvard Medical School und eine allgemeine Internisten in Cambridge Health Alliance in Boston.

„Was ist der Punkt, Produkte zu identifizieren, wenn Sie können sie den Markt nicht ausziehen?“ sagte Cohen, der in der neuen Studie nicht beteiligt war.

Die Rückrufe in der neuen Studie beschrieben sind freiwillig, das heißt die FDA die Hersteller gefragt, um ein Produkt zu erinnern, sie aber nicht Mandat. Es ist nicht klar, warum 110 Produkte gefunden wurden Drogen enthalten, wurden aber nicht daran erinnert, sagte Cohen.

Eine Möglichkeit, sagte Cohen, ist, dass der FDA nicht in Kontakt mit dem Hersteller bekommen. Tatsächlich fand eine neue Untersuchung durch das Amt des Generalinspekteurs, dass die FDA nicht genaue Kontaktinformationen für 20 Prozent der Ergänzung Hersteller hatte. Es ist auch möglich, die FDA den Hersteller kontaktiert, aber der Hersteller weigerte sich, sagte Cohen.

Von den 237 Nahrungsergänzungsmittel, die zurückgerufen wurden, 40 Prozent der sexuellen Verbesserung Produkte waren, 31 Prozent waren Bodybuilding Nahrungsergänzungsmittel und 27 Prozent waren Gewichtsverlust ergänzt.

Im Gegensatz zu Medikamenten und Geräte, Nahrungsergänzungsmittel erfordern FDA-Zulassung nicht, bevor sie an den Verbraucher verkauft werden. Die FDA reguliert Ergänzungen erst, nachdem sie auf den Markt kommen, und in der Regel langwierige Schritte unternehmen müssen, ein Produkt es unsicher erachtet zu entfernen.

„Der Verbraucher blinder fliegt, wenn es darum geht, ergänzt um den Kauf“, sagte Cohen. Bis Hersteller folgt dem Gesetz - und die FDA erzwingt es - „diese riesigen Kategorien von Ergänzungen müssen vollständig vermieden werden“, sagte er.

A 2011 Studie von Cohen und seine Kollegen festgestellt, dass auch Ergänzungen, die daran erinnert werden, können nach wie vor von den Verbrauchern gekauft werden. Die Studie fand heraus, dass die Gewichtsabnahme zu ergänzen Pai Sie Guo, die im Jahr 2009 zurückgerufen wurden, weil es eine verbotene Droge, enthielten noch in Einzelhandelsgeschäften gekauft werden.

Cohen sagte, sein Labor vor kurzem eine sexuelle Verbesserungs Medikament getestet und es Arzneimittel enthalten. Auch wenn das Labor die FDA über die Ergänzung alarmiert - namens Sex Plus - im Dezember 2012 hat die FDA noch die Verbraucher darüber zu warnen, sagte Cohen. Im März veröffentlichte die FDA eine Warnung an die Verbraucher über mehrere sexual-Erweiterung ergänzt, die Medikamente wie Viagra gefunden enthalten, aber Sex plus wurde nicht in diese Warnung enthalten.

Erst letzten Freitag der FDA warnte die Verbraucher nicht Ergänzungen zu kaufen, um die Zutat DMAA enthalten, die zu Herzinfarkten in Verbindung gebracht wird. Obwohl die FDA Briefe geschickt hat die Hersteller zu ergänzen und sie gebeten, zu stoppen zu machen und die DMAA haltige Ergänzung zu verkaufen, ein Hersteller - USPlabs - dies auch weiterhin tun, sagte die FDA. Die FDA sagte, es wird auf eine Antwort auf USPlabs arbeiten, die die DMAA-haltige Arzneimittel macht OxyElite Pro und Jack3d.

Die Nahrungsergänzungsmittel, die gerade von der FDA geprüft und wieder abgerufen werden „die Spitze des Eisbergs“, in Bezug auf den Anteil der Nahrungsergänzungsmittel geeignet sind, die Medikamente enthalten verboten, sagte Cohen.

„Die begrenzte Regelung dieser Produkte gegeben, ist es wahrscheinlich, dass die Zahl der Rückrufe grob die Anzahl der zum Verkauf angebotenen Produkte mit nicht genehmigten Zutaten unterschätzt“, so Dr. Mitchell H. Katz, der Zeitschrift der American Medical Association, schrieb in einem Leitartikel Begleitung der Studie.

„Nahrungsergänzungsmittel sollten mit der gleichen Strenge wie Pharmaka und mit dem gleichen Ziel behandelt werden: der Gesundheit der Verbraucher zu schützen“, sagte Katz.

Verbraucher, die wollen Ergänzungen kaufen soll mit Vitaminen und Mineralien, oder aus einer Zutat Ergänzungen bleiben, sagte Cohen. Sie sollten für Ergänzungen suchen, die von der US-Pharmacopeia Convention oder NSF International zertifiziert wurden, die Bestätigung liefern, dass die Produkte, die richtige Dosierung der Zutaten enthalten und dass sie enthalten keine illegalen Zutaten, sagte Cohen.

Die Studie, die von Forschern an der St. Michaels Hospital in Toronto durchgeführt wird, untersucht der Klasse I Droge erinnert - ernst Rückrufe, für die es eine große Wahrscheinlichkeit gibt, dass die Exposition mit dem Produkt negativen gesundheitlichen Folgen verursacht. Die Forscher verglichen die Produkte, mit denen auf dem FDA Tainted Supplemente Bericht aufgeführt, die gefundenen Ergänzungen verfälscht wird auflistet.

Die Studie ist in der Zeitschrift JAMA Internal Medicine online veröffentlicht heute.

Folgen Sie Rachael Rettner Folgen MyHealthNewsDaily Facebook u0026 Google+. Ursprünglich auf MyHealthNewsDaily veröffentlicht.